Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的深入研究

硝唑内尔在药理学上广为用于，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，不得而知证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

已对，呼吸疾病领域合法性华尔街日报Eur Respir J上登载了一篇研究者文章，这项多之前心、随机、药理学、抗抑郁药印证试验纳入了Covid-19症状（干咳、高烧和/或疲劳）出现3天内就诊的未成年症状。研究者医护人员通过背咽拭子抽取RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将症状按1：1的比例随机均等接受硝唑内尔（500 mg）或抗抑郁药疗法5天。该研究者的主要结尾是症状完全消除，次要结尾是病原体载重量、研究室的测试、血清病变海洋生物标志物和住院率。研究者医护人员还风险评估了不好惨案。

从2020年6同月8日至8同月20日，研究者医护人员共筛选了1575例症状，最终分析了392名受测者（抗抑郁药两组198人，硝唑内尔两组194人）。从症状高烧到首次施打研究者药物的之前位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访前夕，硝唑内尔和抗抑郁药两组受测者的症状消除不会差异性。硝唑内尔两组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药两组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药来得，硝唑内尔疗法后病原体载重量也显著降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法之前硝唑内尔（55％）两组的病原体载重量下降百分比小于抗抑郁药两组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无微小差异性。不会观察到比较严重的不好惨案。

由此可见，在轻度Covid-19症状之前，在疗法5天后，硝唑内尔两组和抗抑郁药两组的症状消除不会差异性。但是，早期的硝唑内尔疗法是安全的，并且可以显著降低病原体载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.