礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱痛风，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用作未放弃过疗法的非锶轴性肋骨关节炎（nr-axSpA）病患，在III期临床测试COAST-X中降到所有主要次要起始站。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA疗法上获取Taltz的管理批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在加拿大获批用作疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过祚着改善nr-axSpA的先兆和呕吐，从而降到了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个间隔时间点都降到了主要的次要目标，之外改善强直性肋骨炎疾病社交活动评分（ASDAS）和巴斯强直性肋骨炎疾病社交活动（BASDAI），以及降到偏高疾病社交活动病患比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来公司对此，Taltz在COAST-X的安全性性与原本刊文的后期研究"一致"，无法样品到新的安全性问题。Taltz于2016年在加拿大获取批准用作疗法中度至重度突起状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的首页更新，用作疗法生殖器区域的。原始说是：#axzz5lomhc6cL本文都和雷纳自然科学（MedSci）原创编译搜集，刊发需许可权！