Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在针灸上国际上使用，并在体外很强广谱抗感染活性。但是，尚无迹象说明了其对SARS-CoV-2感染有。

近日，吞咽疟疾层面权威时代周刊Eur Respir J上出版了一篇数据分析文章，这项多中心、随机、双盲、低剂量对照试验纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年人病患者。数据分析医护人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的数目随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或低剂量外科手术5天。该数据分析的主要一集是病因完全缓解，次要一集是感染次之、研究所检查结果、胰岛素炎症生物；也和住院率。数据分析医护人员还评估了不良惨案。

从2020年6年底8日至8年底20日，数据分析医护人员共配对了1575例病患者，终于分析了392名病人（低剂量一组198人，硝唑古拉一组194人）。从病因发作到首次服用数据分析药物的中位小时为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访之后，硝唑古拉和低剂量一组病人的病因缓解没有差异。硝唑古拉一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量远比，硝唑古拉外科手术后感染次之也总体增大（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术落幕硝唑古拉（55％）一组的感染次之减低比例大于低剂量一组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无明显差异。没有辨别到严重的不良惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在外科手术5天后，硝唑古拉一组和低剂量一组的病因缓解没有差异。但是，早期的硝唑古拉外科手术是安全的，并且可以总体增大感染次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.